Te invitamos a conocernos
La Asociación Lupus Argentina – ALUA nace en 1993 a partir de un pequeño grupo de pacientes avalado por un equipo de profesionales médicos, que advierten la ignorancia existente acerca de esta enfermedad a nivel de la sociedad en general y de la comunidad médica en particular.
Es una Asociación Civil sin fines de lucro, integrada por pacientes, voluntarios y familiares / amigos y cuenta con el asesoramiento de un Comité Médico integrado por expertos en el campo del LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES) y de otras enfermedades reumatológicas, inmunológicas, dermatológicas, nefrológicas y neurológicas.
La Asociación de Lupus Argentina cumple desde su inicio una labor ininterrumpida de orientación y apoyo al enfermo Lupus y sus familiares.
Registros y personería jurídica
- Personería Jurídica Res. I.G.J. Nº 000825 (1993)
- Registro Nacional de Entidades de Bien Público Nº 6834 s/Resolución 919/98 (1998)
- Registro Nac. Oblig. de ONGs Nº2604 (2006)
Es la representante Nacional de la Lupus Foundation of America (LFA) desde 1993. Fue apadrinada por el Capítulo de Georgia, Atlanta y el Dr. Robert Lahita.
Es miembro de FADEPOF (Federación Argentina de Enfermedades poco Frecuentes) desde 2014.
Es miembro co-fundador de la Federación Mundial del Lupus (WLF) en 2016.
