PRIMER CONGRESO PANAMERICANO DE PACIENTES DE PANLAR
Liga Panamericana de Asociaciones de Reumatología en Buenos Aires, Argentina Presidido por el Dr. Carlo Vinicio Caballero Uribe
Grato y enriquecedor encuentro compartido con pacientes y médicos de Argentina, Chile, Brasil, Uruguay, Colombia, Panamá, Perú, Bolivia, Costa Rica, Estados Unidos, México, Puerto Rico, Venezuela y Ecuador.
#Panlar2018 #PanlarSomosTodos – Abril de 2018
5° CONGRESO DE PACIENTES CON ENFERMEDADES REUMÁTICAS – SAR - Rosario
Organizado por la SAR -Sociedad Argentina de Reumatología, tuvo lugar en Rosario del 9 al 10 de octubre de 2017. Grato encuentro con Grupos de pacientes de todo el país compartiendo experiencias y las interesantes disertaciones de los especialistas.
8º CONGRESO INTERNACIONAL DE LES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN SHANGHAI, CHINA - 2007
Foro de Representantes Internacionales : Invitados por la Fundación Americana del Lupus – LFA y Pfizer Internacional, los representantes de Organizaciones de Pacientes de once países : Alemania, Argentina, Bélgica, Canadá, España, Estados Unidos, Indonesia, Inglaterra, Malasia, Mauritania y Noruega, se reunieron, en el marco del 8º Congreso Internacional de LES, en Shanghai, para intercambiar experiencias y evaluar las fortalezas, debilidades, desafíos y oportunidades de cada organización.
- Ayu Bisono, Yayasan Lupus Indonesia (Pulomas Jakarta, Indonesia)
- Nele Caeyers, League for Chronic Inflammatory Connective Tissue Diseases and European Lupus Erythematosus Federation (Maaseik, Belgium).
- Teresa Cattoni, Asociación Lupus Argentina – ALUA (Buenos Aires, Argentina)
- Isabel Diaz Quintero, Federación Española de Lupus (Málaga, Spain)
- Maria Blanca Rubio, Federación Española de Lupus (Madrid, Spain)
- Rudolf Hocks, (Lupus Erthematosus Self-help Association and European Lupus Erythematosus Federation (Wuppertal, Germany)
- Carolina Pineda, Lupus Canada (Montreal, Canada)
- Sandra Raymond, Lupus Foundation of America (Washington, DC)
- Sarashvathi (Babs) Venketasawmy, Lupus Alert (Rose-Hill, Mauritius)
La Asociación Lupus Argentina – ALUA agradece la oportunidad de entrar en contacto directo con otras organizaciones del mundo, a la Lupus Foundation of America – LFA y a Laboratorios Pfizer Internacional.
Asistieron más de 1000 profesionales de la salud provenientes de 40 paìses y regiones, y más de 500 pacientes participaron del Programa de Educación para Pacientes.
